2,6-Diaminopiridina CAS#: 141-86-6; ChemWhat Código: 8589
Identificación
| Nombre del producto | 2,6-Diaminopiridina |
| Nombre IUPAC | piridina-2,6-diamina |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 141-86-6 |
| Número EINECS | 205-507-2 |
| Número de MDL | MFCD00006329 |
| Número de registro de Beilstein | 108513 |
| Sinónimos | 2,6-diaminopiridina, 2.6-diaminopiridina |
| Fórmula molecular | C5H7N3 |
| Peso molecular | 109.131 |
| InChI | InChI=1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H,(H4,6,7,8) |
| Clave InChI | VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1 = CC (= NC (= C1) N) N |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN108218803 | Un compuesto de anillo de imida de seis miembros y una síntesis en un recipiente de compuestos de anillo de imida de seis miembros (por traducción automática) | 2018 |
| WO2015 / 14900 | DI (HETERO) ARILAMIDAS Y SULFONAMIDAS, MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y USOS TERAPÉUTICOS | 2015 |
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Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino de gris claro a gris |
| Punto de inflamabilidad | 155ºC |
| Punto de ebullición | 285ºC |
| Solubilidad del agua | 9.9g / 100 mL (20 ºC) |
| Coeficiente de partición: N-Octanol/Agua | log Pow: -0.173 |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) |
| 119 – 120 | |
| 121 | Método: subl. muestra |
| 121.09 – 121.99 | etanol |
| Densidad, g · cm-3 | Temperatura de medición, ° C | Tipo (densidad) |
| 1.313 | -173.16 | cristalográfico |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
| Espectro de RMN del complejo | CDCl3 | 5-decyl-5-(4-(diphenylphosphino)benzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | |
| Otras propiedades físicas del complejo. | dimetilformamida | 25 | YCl3 * 6H2O |
| Espectro IR del complejo | KBr | LaCl3 * 6H2O | |
| Constante de estabilidad del complejo con… | CDCl3 | 23 | 10-isobutil-7,8-dimetil-10H-benzo [g] pteridina-2,4-diona |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | dimetilsulfóxido-d6 | 400 | |
| Turnos quimicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 100 | |
| Turnos quimicos | 15N | dimetilsulfóxido-d6 | 30 | |
| Turnos quimicos | 15N | nitrometano |
| 2,6-Diaminopyridine CAS #: 141-86-6 NMR |  |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Comentario (espectroscopia IR) |
| Bandas, espectro | bromuro de potasio | |
| Alzacuello | acetonitrilo | |
| Spectrum | Natural | 4000 - 500 cm ** (- 1) |
| Alzacuello | 3440 - 146 cm ** (- 1) |
| 2,6-Diaminopyridine CAS #: 141-86-6 Raman |  |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) | Comentario (espectroscopia UV / VIS) |
| Spectrum | aq. NaOH | 210 - 250 nm |
| Spectrum | H2OH | 210 - 250 nm, pH 8. |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con amoniaco en agua a 190 ℃; bajo 18751.9 Torr; para 6h; En un autoclave de acero con un inserto de vidrio, se suspendieron 10.00 g de 2,6-dibromopiridina (42.2 mmol) en 50 ml de amoniaco acuoso concentrado. El autoclave se cerró y se calentó a 190 ° C durante 6 h en una manta calefactora (presurizado a barra 25 aprox.). Después del enfriamiento y la descompresión del autoclave, los contenidos se mezclaron con 100 ml de acetato de etilo y las fases resultantes se separaron. La fase acuosa se extrajo dos veces con 100 ml de acetato de etilo cada vez, el compuesto orgánico combinado Las fases se secaron sobre Na2SO4 y el disolvente se eliminó a presión reducida. El residuo se disolvió en 250 ml de ciclohexano / acetato de etilo (1: 1) para eliminar 2,6-diaminopiridina que se había formado, se filtró junto con otros 250 ml de ciclohexano / acetato de etilo (1: 1) a través de una columna corta de gel de sílice ( 5 * 20 cm), y liberado de disolvente a presión reducida. La sublimación del residuo a 90 ° C y 10-1 mbar proporcionó 6.49 g (37.5 mmol, 88.9percent) de 6-bromo-2-aminopiridina como un sólido blanco. | A n / a B 88.9% |
| Con hidróxido de amonio en 180 ℃; | |
| Con óxido de cobre (I); Carbonato de potasio; hidróxido de amonio; N, N-dimetiletilendiamina en etilenglicol a 60 ℃; para 16h; Atmósfera inerte; |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H301: Tóxico en caso de ingestión [Peligro Toxicidad aguda, oral] H312: Nocivo en contacto con la piel [Advertencia Toxicidad aguda, cutánea] H315: Provoca irritación cutánea [Advertencia Corrosión / irritación cutáneas] H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia: sensibilización cutánea] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves] H335: Puede irritar las vías respiratorias [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P322, P330, P332 + P313, P333 + P313, P337 + P313, P362, P363, P403 + P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Bienes no peligrosos |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 294200 |
| Almacenamiento | En verano, la aparición de 2,6-Diaminopyridine cambiará muy rápidamente (pero la calidad no cambiará), tal vez se tornará un poco más oscura que su color natural (polvo cristalino gris claro) bajo 1 ~ 2 meses de alta temperatura. (Pero en el envío de alrededor de 10 días, su apariencia no cambiará). Guárdelo a temperatura ambiente (0 ° C es mejor) durante mucho tiempo, en un recipiente herméticamente cerrado; Proteger de la luz. |
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado | USD 60 / kg |
| Patrón de uso |
| Utilizado como intermedio agroquímico. |
| Tinte oxidante para teñir el cabello |
| Componente de composiciones colorantes de lana. |
| Componente de composiciones para colorear plumas |
| pigmentos / colorantes |
| agente colorante |
| Asesor de parejas |
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