AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Código: 1417362
Identificación
Información de patentes | ||
Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
EP3498694 | 2019 | |
WO2019 / 126730 | 2019 | |
US2018 / 230157 | 2018 |
Datos físicos
Apariencia | Polvos |
Spectra
Ruta de Síntesis (ROS)
Condiciones | Rendimiento |
Con benzotriazol-1-ol; clorhidrato de 1-etil-(3-(3-dimetilamino)propil)-carbodiimida; diisopropilamina En diclorometano a 0 – 20 ℃; durante 6h; Procedimiento experimental 2.2-1.3 Paso 3: Preparación del Compuesto II-1e Compuesto II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a Ácido 8-(fluorenilmetoxicarbonil-amino)-3,6-dioxaotanoico (478 mg, 1.24 mmol)Diclorometano (20 ml)Después de fundir, de 0 a temperatura ambienteI- Se añadió clorhidrato de (3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida (318 mg, 1.66 mmol), hidroxibenzotriazol (224 mg, 1.66 mmol) y diisopropilamina (423 µl, 2.49 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 horas. Después de completarse la reacción y extraerse con agua destilada y salmuera, la capa orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro y se concentró a presión reducida. El residuo concentrado se purificó mediante cromatografía en columna de gel de sílice (diclorometano:metanol = relación en volumen 10:1) para dar el compuesto del título II-1e (570 mg, 92%) como un aceite amarillo. | 92% |
Seguridad y riesgos
No hay datos disponibles
Otros datos
Almacenamiento | Almacenar a 2~8° durante mucho tiempo, lejos de la luz |
Vida útil | un año |
Semejanza a las drogas | |
Componente de reglas de Lipinski | |
Peso molecular | 364.439 |
iniciar sesión | -1.151 |
HBA | 9 |
HBD | 2 |
Reglas a juego de Lipinski | 4 |
Componente de reglas veber | |
Área de superficie polar (PSA) | 118.34 |
Enlace rotativo (RotB) | 18 |
Reglas Veber a juego | 1 |
Patrón de uso |
AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoico ácido,17-amino-10-oxo-,1,1-dimetiletiléster CAS#: 2409545-30-6 como intermedio en la síntesis de semaglutida. Y el éster 3,6,12,15-amino-9-oxo,17-dimetiletílico del ácido 10-tetraoxa-1,1-azaheptadecanoico probablemente desempeña un papel crucial en el proceso de producción. La semaglutida es un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) que se utiliza en el tratamiento de la diabetes tipo 2. |
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Aprobado Fabricantes | |
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