Complejo de trifluoruro de boro y tetrahidrofurano CAS#: 462-34-0; ChemWhat Código: 487522
Identificación
| Nombre del producto | Trifluoruro de boro complejo tetrahidrofurano |
| Nombre IUPAC | trifluoro (oxolan-1-ium-1-il) boranuida |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 462-34-0 |
| Número EINECS | 207-325-9 |
| Número de MDL | MFCD00040372 |
| Sinónimos | complejo de trifluoruro de boro-tetrahidrofurano, complejo de trifluoro-tetrahidrofurano-1-ium-1-il-boro, complejo de trifluoruro de boro tetrahidrofurano, complejo de trifluoruro de boro tetrahidrofurano, complejo de trifluoruro de tetrahidrofurano, complejo de trifluoroborano-tetrahidrofurano de tetrahidrofurano de boro |
| Fórmula molecular | BF3 · THF |
| Peso molecular | 139.91 |
| InChI | InChI=1S/C4H8BF3O/c6-5(7,8)9-3-1-2-4-9/h1-4H2 |
| Clave InChI | XYMZNNGTHKHCJH-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | [B -] ([O +] 1CCCC1) (F) (F) F |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| US2003 / 236430 | Preparación de aminoácidos protegidos. | 2003 |
| EP1428827 | Derivados de 2,2′-Di (3,4-alquilendioxitiofén) su preparación y uso | 2004 |
| WO2006 / 34459 | ARYLPYRAZOLES SUSTITUIDOS | 2006 |
Datos físicos
| Apariencia | Líquido transparente amarillento o amarillo claro |
| Solubilidad del agua | Ligeramente soluble (1.87e-02 g / L) |
| punto de fusión | −123 ° C (encendido) |
| Punto de ebullición | 180 ° C (encendido) |
| Solubilidad | Miscible con dimetilformamida. |
| Solubilidad del agua | hidrólisis |
| Densidad | 1.268 g / mL a 25 ° C (encendido) |
| Sensibilidad | Sensible a la humedad |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 11B | cloroformo-d1 | 128.33 |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con ácido peracético; amonio 76Bromuro de br; amoniaco en metanol; agua a 20 ℃; para 0.166667h; Procedimiento experimental Se colocó NH476Br sin vehículo añadido (3.7 MBq en NH0.1OH acuoso al 4 por ciento) en un vial Wheaton de 2 ml que contenía trifluoroborato (100 µl de solución 5.2 x 10-2 M en tetrahidrofurano acuoso al 50 por ciento). A esto se le añadió ácido peracético (100 µl, solución al 0.3 por ciento en metanol). El vial de reacción se selló, se cubrió con papel de aluminio y la mezcla se agitó durante 10 min a temperatura ambiente. El producto radiobromado se aisló pasándolo a través de un cartucho Sep-Pak de gel de sílice usando éter de petróleo como eluyente. La pureza radioquímica del 1- [76Br] bromo-2-feniletino se determinó mediante radio-TLC (placa de gel de sílice con respaldo de aluminio, hexano) Rf = 0.73. Se encontró que el radioquímico (desintegración corregido) era del 80 por ciento y la pureza radioquímica era> 98 por ciento. El tiempo total de síntesis fue de 20 min. Se radiobromaron alqueniltrifluoroboratos usando el mismo procedimiento. | 80% |
Seguridad y riesgos
| Declaraciones de peligro GHS | No clasificado |
Otros datos
| Transporte | Bienes no peligrosos |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 294200 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | No hay datos disponibles. |
| Precio de mercado | No hay datos disponibles. |
| Patrón de uso |
| Complejo de tetrahidrofurano trifluoruro de boro CAS #: 462-34-0 como un aditivo ácido como ácido de Lewis |
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