ÁCIDO DL-10-CAMFORSULFÓNICO N.º CAS: 5872-08-2; ChemWhat Código: 26033
Identificación
| Nombre del producto | ÁCIDO DL-10-CAMFORSULFÓNICO |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 5872-08-2 |
| Número EINECS | 227-527-0 |
| Número de MDL | MFCD00074827 |
| Número de registro de Beilstein | 3205973 |
| Sinónimos | ácido alcanfor-10-sulfónico, ácido DL-10-alcanforsulfónico, ácido (7,7-dimetil-2-oxobiciclo (2,2,1) heptan-1-il) metanosulfónico, (7,7-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1] ácido heptan-1-il) metanosulfónico, ácido 7,7-dimetil-2-oxobiciclo [2.2.1] -heptano-1-metanosulfónico, ácido 10-alcanforsulfónico || ácido alcanfor-10-sulfónico || CSA || 10-CSA, ácido (±) -camphor-10-sulfónico |
| Fórmula molecular | C10H16O4S |
| Peso molecular | 232.301 |
| InChI | InChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10+/m1/s1 |
| Clave InChI | MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | CC1 (C2CCC1 (C (= O) C2) CS (= O) (= O) O) C |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2008 / 145605 | SÍNTESIS MEJORADA DE (2S-CIS) -2- (BROMOMETHYL) -2- (4-CHLOROPHENYL) -1,3 DIOXOLANE-4-METHANOL METHANESULFONATE (ESTER) | 2008 |
| US2004 / 24254 | Proceso para la preparación de compuesto de halógeno hidroxipropilo ópticamente activo y compuesto de glicidilo | 2004 |
| US6348622 | Compuestos relacionados con la vitamina a y proceso para producir el mismo | 2002 |
| US6372945 | Proceso para la síntesis de vinil sulfóxidos | 2002 |
Datos físicos
| Apariencia | polvo cristalino blanco o casi blanco |
| punto de fusión | 193 ~ 202 ° C |
| Punto de inflamabilidad | 207.324 ° C |
| Punto de ebullición | 344.46 ° C (estimación aproximada) |
| Densidad | 1.2981 (estimación aproximada) |
| Solubilidad del agua | Soluble en agua |
| Índice de refracción | 1.5400 (estimación) |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Comentario (Asociación (MCS)) | Socio (Asociación (MCS)) |
| Espectro IR del complejo | película | N, N-dimetil-formamida |
| Otras propiedades físicas del complejo. | ácido poliacrílico, polianilina; Monómero (s): anilina | |
| Otras propiedades físicas del complejo. | polianilina |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Spectrum | 1H | cloroformo-d1 | 400 | |
| Spectrum | 13C | [D3] acetonitrilo | 26.84 | 126 |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Spectrum | KBr |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con ácido sulfúrico; anhídrido acético |
Otros datos
| Transporte | Número ONU: 3261; Clase: 8; Grupo de embalaje: II |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 294200 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD 60 / kg |
| Patrón de uso |
| El ácido alcanfor-10-sulfónico (β) (CSA) se usa ampliamente como catalizador ácido. • Se puede usar en una cantidad catalítica para proteger grupos hidroxilo como éteres de tetrahidropiranilo (THP) que usan dihidropirano. • También cataliza la protección de las cetonas como cetales. • Es un catalizador útil para la apertura del anillo intramolecular de epóxidos. • CSA también se puede utilizar para catalizar la ciclación de alquino-iminio promovida por nucleófilos en la síntesis total de pumiliotoxina A. |
| material de partida para fabricar un catalizador compuesto adecuado para fabricar resina de tereftalato de polietileno |
| Agente de resolución |
| El ácido canforsulfónico es un compuesto organosulfurado. |
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