Nº HATU CAS: 148893-10-1

HATU CAS#: 148893-10-1; ChemWhat Código: 93506

Identificación	Datos físicos	Spectra
Ruta de Síntesis (ROS)	Seguridad y riesgos	Otros datos

Identificación

Información de patentes
No hay datos disponibles

Datos físicos

Apariencia	Polvo blanco o casi blanco
Solubilidad	Soluble en acetonitrilo. Insoluble en agua

Punto de fusión, ° C	Solvente (Punto de Fusión)
183 - 185

Spectra

Ruta de Síntesis (ROS)

Condiciones

Rendimiento

Con N-etil-N, N-diisopropilamina En N, N-dimetil-formamida a 20 ℃; por 4h;

Procedimiento experimental
El compuesto (3-2-1) (3.5 mg, 3.98 mmol) preparado por una síntesis en fase sólida se disolvió en DMF (75 μL). Luego, se añadieron iPr2NEt (1.4 μL, 8.04 mmol) y HATU (1.4 mg, 3.68 mmol) a la solución resultante. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas en una atmósfera de nitrógeno. Después de la confirmación de la finalización de la reacción, se añadieron al compuesto (3-2-3) (1.3 mg, 7.38 mmol) y iPr2NEt (1.3 μL, 7.46 mmol). La mezcla resultante se agitó durante la noche a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno. Después de la reacción, el disolvente en la solución de reacción se eliminó por destilación. El residuo se filtró usando un embudo KIRIYAMA y se lavó con CH2Cl2 y H2O. Como resultado, se produjeron cristales brutos del compuesto (3-2-4) (3.0 mg, 73 por ciento). 1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 11.33 (brs, 1H; NH), 10.34 (s, 1H; NH), 10.33 (s, 1H; NH), 10.27 (s, 1H; NH), 9.92 (s, 2H; NH), 9.73 (s, 1H; NH), 9.32 (brs, 1H; NH), 8.01 (brt, 1H; NH), 7.94 (s, 1H; CH), 7.56 (s, 1H; Im-H), 7.50 (s, 1H; Im-H), 7.46 (s, 1H; Im-H), 7.40 (brd, 1H, J = 8.5 Hz; CH), 7.31 (brd, 1H, J = 8.5 Hz; CH), 7.30 (d, 1H, J = 1.5 Hz; Py-H), 7.26 (d, 1H, J = 1.5 Hz; Py-H), 7.17 (d, 1H, J = 1.5 Hz; Py- H), 7.16 (s, 2H; y-Hx2), 6.90 (d, 1H, J = 1.5 Hz; Py-H), 6.85 (brs, 1H; CH), 4.00 (s, 3H; NCH3), 3.97 ( s, 3H; NCH3), 3.95 (s, 3H; NCH3), 3.85 (s, 3H; NCH3), 3.84 (s, 3H; NCH3), 3.80 (s, 3H; NCH3), 3.20 (dt, 2H, J = 6.0 y 7.5 Hz; CH2), 2.36 (t, 2H, J = 7.5 Hz; CH2), 2.04 (s, 3H; COCH3), 1.79 (qu, 2H, J = 7.5 Hz; CH2); ESI-TOFMS m / e calculado. para C48H51N18O10 [M + + H] 1039.40, encontrado 1039.39

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)
Signal	advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H228: Sólido inflamable [Peligro Sólidos inflamables] H315: Provoca irritación cutánea [Advertencia Corrosión / irritación cutáneas] H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia: sensibilización cutánea] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves] H335: Puede irritar las vías respiratorias [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única; Irritación del tracto respiratorio] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precaución	P210, P240, P241, P261, P264, P271, P272, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P333 + P313, P337 + P313, P362, P363 P370 + P378, P403 + P233, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) Para obtener información más detallada, visite Sitio web de ECHA C&L

Otros datos

Transporte	Clase 4.1; Grupo de embalaje: II; Número UN: 1325
	Por debajo de 2-8 ° C lejos de la luz
Código SA	293399
Almacenamiento	Por debajo de 2-8 ° C lejos de la luz
Vida útil	un año
Precio de mercado	USD 850 / kg

Patrón de uso

Reactivo para:
Síntesis de inhibidores de la quinasa Aurora A
Ensayo de HPLC para determinar enantiómeros de ácido D y L en plasma humano
Reacciones de formación de enlaces amida

Catalizador para:
Acilación selectiva
Secuencia de deselenización de selecociclación-oxidación

Reactivo de acoplamiento de péptidos.
Preparación de péptidos unidos a N-arilsulfonamida por síntesis en fase sólida.

Productos químicos relacionados

COMU CAS #: 1075198-30-9


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Nombre del producto	HATU
Nombre IUPAC	[dimetilamino (triazolo [4,5-b] piridin-3-iloxi) metilideno] -dimetilazanio, hexafluorofosfato
Estructura molecular
Número de registro CAS	148893-10-1
nácares	NA.22
Número de MDL	MFCD27957364
Sinónimos	HATU 148893-10-1 2-(7-Aza-1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate O- (7-Azabenzotriazol-1-il) -N, N, N, N-tetrametil uronio hexafluorofosfato Hexafluorofosfato de O- (7-Azabenzotriazol-1-il) -N, N, N ', N'-tetrametiluronio
Fórmula molecular	C₁₀H₁₅N₆DE₆P
Peso molecular	380.233
InChI	InChI=1S/C10H15N6O.F6P/c1-14(2)10(15(3)4)17-16-9-8(12-13-16)6-5-7-11-9;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
Clave InChI	JNWBBCNCSMBKNE-UHFFFAOYSA-N
Canónico SMILES	CN (C) C (= [N +] (C) C) ON1C2 = C (C = CC = N2) N = N1.F [P -] (F) (F) (F) (F) F