L-HOMOCYSTEINE CAS#: 6027-13-0; ChemWhat Código: 92081
Identificación
| Nombre del producto | L-HOMOCISTEINA |
| Nombre IUPAC | (2S) Ácido -2-amino-4-sulfanilbutanoico |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 6027-13-0 |
| Número EINECS | 227-891-0 |
| Número de MDL | MFCD00151320 |
| Número de registro de Beilstein | No hay datos disponibles |
| Sinónimos | L-Homocysteine [ACD/Index Name];(2S)-2-amino-4-sulfanylbutanoic acid;(S)-2-amino-4-mercapto-Butanoic acid;(S)-2-Amino-4-mercaptobutanoic acid;(S)-2-Amino-4-mercaptobutyric acid;(S)-Homocysteine;Homocysteine, L-;L-Homocystein;(2S)-2-amino-4-mercaptobutanoic acid;(2S)-2-amino-4-mercapto-butyric acid; (2S)-2-amino-4-sulfanyl-butanoic acid;(2S)-2-ammonio-4-mercaptobutanoate;(2S)-2-azaniumyl-4-sulfanylbutanoate; # CAS: 6027-13-0 Número CAS: 6027-13-0 |
| Fórmula molecular | C4H9NO2S |
| Peso molecular | 135.185 |
| InChI | InChI=1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1 |
| Clave InChI | FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N |
| Canónico SMILES | C (CS) C (C (= O) O) N |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| US2012 / 148633 | PARTÍCULAS Y MÉTODOS GALVÁNICOS BINARIOS Y TERCIARIOS DE FABRICACIÓN Y USO DE LOS MISMOS | 2012 |
Datos físicos
| Apariencia | Sólido |
| Solubilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de inflamabilidad | No hay datos disponibles |
| Índice de refracción | 1.5480 (estimación) |
| Sensibilidad | No hay datos disponibles |
| Punto de fusión, ° C | Comentario (punto de fusión) |
| 247 – 249 | Descomposición |
| 245 – 247 | Descomposición |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Comentario (Asociación (MCS)) | Socio (Asociación (MCS)) |
| Asociación con compuesto | aq. tampón de fosfato | C38H32N2O2S*Cu(2+) | |
| Asociación con compuesto | aq. tampón de fosfato | C38H32N2O2S*Cu(2+) | |
| Asociación con compuesto | C26H18N4O7S | ||
| Asociación con compuesto | ac. buffer | Hg+2 complejo de polímero supramolecular con N, N'-di- (ácido fenil-3,5-dicarboxílico) -perileno-3,4: diimida 9,10-tetracarboxílica y melamina | |
| Asociación con compuesto | agua, acetonitrilo | ion cobre (II) | |
| Espectro de RMN del complejo | 3- (4-dimetilamino-fenil) -propenal | ||
| Espectro UV / VIS del complejo. | en presencia de compuestos inorgánicos | negro de fluorona |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Turnos quimicos | 1H | water-d2 | 400 |
| Turnos quimicos | 13C | water-d2 | 101 |
| Turnos quimicos | 1H | 300.1 | |
| Turnos quimicos | 13C | 75.5 | |
| Spectrum | tetradeuteriometanol, D2O | ||
| D2O | 270 | ||
| Turnos quimicos | 13C | D2O, NaOH | |
| Tiempo de relajación de celosía (T1) |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) |
| Intensidad de bandas IR, Bandas | bromuro de potasio |
| Alzacuello | KBr |
| IR |
| Descripción (espectrometría de masas) |
| espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), espectro |
| espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), ionización por electropulverización (ESI), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), espectro |
| espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), ionización por electropulverización (ESI), espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), espectro |
| ionización por electropulverización (ESI), espectro |
| espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), espectrometría de masas en tándem, ionización por electropulverización (ESI), espectro |
| espectro, espectrometría de masas en tándem, patrón de fragmentación |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) | Solvente (espectroscopia UV / VIS) |
| Spectrum | dimetilsulfóxido, agua |
| Espectro de emisión, espectro | dimetilsulfóxido, agua |
| Spectrum | aq. tampón de fosfato |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con hidrógeno en acetato de etilo a 20 ℃; bajo 7600.51 Torr; por 6h; Autoclave; | 99% |
| Con 0.2C27H36N2 * Pt; hidrógeno en tetrahidrofurano a 60 ℃; bajo 3000.3 Torr; por 5h; reacción quimioselectiva; | 99% |
| Con hidrógeno En acetato de etilo bajo 760.051 Torr; por 2h; Calefacción; Reactor de flujo; Química verde; | 99% |
| Con hidrógeno; trietilamina en etanol; agua a 110 ℃; bajo 30003 Torr; por 24h; Autoclave; | 98% |
| Con hidrógeno en 2-metiltetrahidrofurano; agua a 40 ℃; bajo 15001.5 Torr; por 24h; reacción quimioselectiva; | 98% |
| Con tetrahidroborato de sodio en agua a 20 ℃; por 1.5h; reacción quimioselectiva; Procedimiento experimental Procedimiento general: en un experimento típico, se añadieron 0.5 mmol de nitroareno y 0.002 g (2 mol%) de NiNP / ADN a 2 ml de agua y luego se agitó durante 2-3 minutos para mezclar completamente. Posteriormente, se añadió 1 mmol de NaBH4 a la mezcla de reacción bajo agitación magnética a temperatura ambiente. El alcance de la reacción se controló mediante cromatografía en capa fina. La reproducibilidad de los resultados se verificó repitiendo theruns al menos tres veces y se encontró que estaba dentro de límites aceptables (± 3%). Cuando se completó la reacción, la mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y el catalizador se recuperó por centrifugación. Las fracciones orgánicas combinadas se secaron sobre Na2SO4 y se evaporaron a presión reducida. El producto bruto se purificó por cromatografía en columna sobre gel de sílice con una mezcla de acetato de etilo y n-hexano como eluyente, y la proporción de acetato de etilo y n-hexano dependía de la estructura de los productos. La estructura de los productos aislados se verificó por 1H RMN. | 97% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H302 (100%): Nocivo en caso de ingestión [Advertencia toxicidad aguda, oral] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P264, P270, P301 + P312, P330 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 2930909 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | No hay datos disponibles |
| Precio de mercado | USD |
| Patrón de uso |
| Cosmética / dental / aseo |
| Alimentos / aditivos alimentarios |
| L-HOMOCYSTEINE CAS #: 6027-13-0 como productos farmacéuticos |
| agente para inhibir la hiperplasia epidérmica causada por la exposición a la luz ultravioleta |
| cosméticos para inhibir la hiperplasia epidérmica causada por la exposición a la luz ultravioleta |
| bebida para inhibir la hiperplasia epidérmica causada por la exposición a la luz ultravioleta |
| medicamento para inhibir la hiperplasia epidérmica causada por la exposición a la luz ultravioleta |
| cuasi-droga para inhibir la hiperplasia epidérmica causada por la exposición a la luz ultravioleta |
| combinación con compuesto de ácido borónico en el tratamiento de una infección bacteriana |
| Componente para composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades de la piel. |
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