N,N’-Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide CAS#: 42774-15-2; ChemWhat Código: 634605
Identificación
| Nombre del producto | N, N'-Bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) -1,3-bencenodicarboxamida |
| Nombre IUPAC | 1-N, 3-N-bis (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) benceno-1,3-dicarboxamida |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 42774-15-2 |
| Sinónimos | N,N’-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1,3-benzenedicarboxamide, N,N’-bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophthalamide |
| Fórmula molecular | C26H42N4O2 |
| Peso molecular | 442.65 |
| InChI | InChI=1S/C26H42N4O2/c1-23(2)13-19(14-24(3,4)29-23)27-21(31)17-10-9-11-18(12-17)22(32)28-20-15-25(5,6)30-26(7,8)16-20/h9-12,19-20,29-30H,13-16H2,1-8H3,(H,27,31)(H,28,32) |
| Clave InChI | OYNOCRWQLLIRON-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | CC1(CC(CC(N1)(C)C)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)C(=O)NC3CC(NC(C3)(C)C)(C)C)C |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| CN103554009 | Un proceso multifuncional de nylon para la preparación de estabilizadores (por traducción automática) | 2016 |
| WO2004 / 16591 | PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE ESTABILIZADORES PARA POLÍMEROS | 2004 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Densidad | 1.09 ± 0.1 g / cm3 |
| Punto de fusión, ° C | Comentario (punto de fusión) |
| 272 | |
| 278 – 280 | |
| 270 – 275 | |
| 271.3 – 272 |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | |||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | d (4) -metanol | 500 | |
| Ancho de línea de absorción de RMN | 13C | d (4) -metanol |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Comentario (espectroscopia IR) |
| Bandas, espectro |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con cloruro de aluminio (III); hidróxido de sodio en tolueno a 110 ℃; Concentración; Procedimiento experimental el agitador eléctrico, el condensador de reflujo y un termómetro en cuatro de la botella de reacción, agregando cloruro de m-ftaloilo 20.3g, 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-PIPERIDILAMINAS 36g, solvente 60g, catalizador 1.5g, un tubo de condensación de reflujo , termómetro, se inicia el agitador, se aumenta la temperatura a 110 ° C, comienza el tiempo, el tiempo de reacción es de 4.5-10 h, después de la reacción, bajo fuerte agitación, lentamente en el reactivo en solución acuosa de álcali, para eliminar el cloruro de m-ftaloilo sin reaccionar, luego agua de retorno, bajando la temperatura a 15-20 ° C para la cristalización, la filtración puede obtener estabilizador de luz N, N, -bis- (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidinil) isoftalamida , estabilizador de luz N, N, -bis- (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidinil) isoftalamida, el rendimiento alcanza el 97.38 por ciento, el punto de fusión es 270-275 ° C. | 97.38% |
| Con hidróxido de sodio en agua; alcohol isopropílico a 30 - 130 ° C; menos de 1125.11 - 2475.25 Torr; Solución acuosa alcalina; Procedimiento experimental En matraz de 4 I de 2 bocas con agitador, embudo de goteo, termómetro y electrodo de pH 150.5 [G] de 2,2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-il-amina (98.7 por ciento; 0.95 moles) y 85.2 [G] de solución al 50 por ciento de [NAOH] (1.07 moles) a una mezcla de 470.0 [G] de isopropanol y 260.0 g de desmin. agua. Se añaden con agitación 102.1 [G] de cloruro de ácido isoftálico fundido (99.4 por ciento; 0.50 moles). La temperatura de la mezcla de reacción se mantiene a [30 ° C] durante la dosificación de IPC enfriando con un baño de hielo. La mezcla de reacción se agita durante 1 hora más en las mismas condiciones (control de temperatura / pH). Se está formando una suspensión blanca durante esta fase de reacción. La mezcla de reacción se transfiere a un autoclave de laboratorio de 3 l con agitador y termómetro interno y la mezcla se calienta a una temperatura de [TI] [100 ° C.] La presión resultante del sistema es de aproximadamente 1.5 bar y el sólido se disuelve. completamente. Se están formando dos fases líquidas: - Fase acuosa inferior que contiene sales y [NAOH] acuosa y algo de isopropanole - Fase orgánica superior que contiene el producto deseado disuelto en isopropanole; La fase inferior se elimina a presión y 950.0 [G] de desmina. se añade agua a la mezcla de reacción. La mezcla se calienta adicionalmente hasta TI = [130 ° C] y una presión del sistema correspondiente de aproximadamente PI = 3.3 bar hasta que todo el sólido se haya disuelto completamente. Se deja enfriar la suspensión a temperatura ambiente TI [30ºC.] La suspensión blanca resultante se pasa a través de un agregado de filtro con pantalla metálica y el producto de reacción se lava con 715.0 [G] de desmina. agua para eliminar el cloruro y otras impurezas. El producto de reacción se calienta en un horno de secado al vacío hasta que el peso sea constante. El rendimiento del producto de reacción de fórmula general [(I)] con Ri = metilo y R2 = H es 200.0 go 95.3 por ciento del valor teórico (rendimiento basado en el componente menor TAD). | 95.3% |
| Con hidróxido de sodio en disolvente de cloroformo; Reflujo; | 94.9% |
| Con hidróxido de sodio en agua a 7 - 25 ℃; durante 3.5 h; Solución acuosa alcalina; | 83.6% |
| Con hidróxido de sodio en agua; alcohol isopropílico a 100 ℃; | 200g |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H302: Nocivo por ingestión [Advertencia Toxicidad aguda, oral] H319: Provoca irritación ocular grave [Advertencia Lesiones o irritación ocular graves] |
| Códigos de declaración de precaución | P264, P270, P280, P301 + P312, P305 + P351 + P338, P330, P337 + P313 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | Bienes no peligrosos |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 294200 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD |
Patrón de uso
| N, N'-Bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) -1,3-bencenodicarboxamida CAS #: 42774-15-2 puede usarse para polímeros / aplicaciones de polímeros |
| N, N'-Bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) -1,3-bencenodicarboxamida CAS #: 42774-15-2 se puede utilizar como estabilizador multifuncional de nailon |
| Estabilizador para polímeros. |
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