Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#: 19824-59-0; ChemWhat Código: 1417277
Identificación
| Nombre del producto | PENTAKIS (DIMETHYLAMINO) TANTALUM |
| Nombre IUPAC | dimetilazanida; tantalio (5+) |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 19824-59-0 |
| Número de MDL | MFCD01631286 |
| Sinónimos | 19824-59-0 Pentakis(dimetilamino)tantalio(V) Tantalio, pentakis(dimetilamino)- dimetilazanida; tantalio (5+) dimetil[tetrakis(dimetilamino)tantalio]amina Metanamina, N-metil-, sal de tantalio(5+) (5:1) Pentakis(dimetilamino)tantalio Ta(NMe2)5 MFCD01631286 SCHEMBL210404 DTXSID60173547 AKOS030529748 Pentakis(dimetilamino)tantalio, INTEGRA AS-67586 Pentakis(dimetilamino)tantalio(V), 99.99% |
| Fórmula molecular | C10H30N5Ta |
| Peso molecular | 401.33 |
| InChI | InChI=1S/5C2H6N.Ta/c5*1-3-2;/h5*1-2H3;/q5*-1;+5 |
| Clave InChI | VSLPMIMVDUOYFW-UHFFFAOYSA-N |
| Isómero SMILES | C[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]C.[Ta+5] |
Datos físicos
| Apariencia | Sólido blanco a amarillo a naranja oscuro |
| Ion cloruro | ≤10ppm |
| Pureza | 99.9% min |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | ||
| Spectrum | 1H | benceno-d6 | |
| 1H | benceno-d6 | 30 |
| Descripción (espectroscopia IR) |
| ATR (reflectancia total atenuada), bandas |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Etapa #1: pentacloruro de tantalio; dimetilamina en n-heptano; agua a -20 ℃; durante 10h; Atmósfera inerte; Etapa #2: Con n-butillitio en n-heptano; agua a -20 ℃; durante 22h; Temperatura; Solvente; Reflujo; Procedimiento experimental Bajo una atmósfera de argón, se cargaron 720 g de pentacloruro de tantalio y 2000 ml de agua en el recipiente de reacción N-heptano. Bajo agitación, se añadieron 540 gramos de dimetilamina anhidra al recipiente de reacción. La velocidad de adición se mantuvo a -20 °C. Después de agregar la temperatura para mantener el sistema durante 10 horas, luego se añadió n-butillitio n-heptano (4400 ml, 2.5 mol/l). La temperatura del sistema se mantuvo a -20 °C durante el proceso de adición y la reacción Se completó durante 18 horas y luego se sometió a reflujo durante 4 horas. La primera descompresión se enfrió a 1000 Pa de disolvente destilado n-heptano, la temperatura fue de 50ºC. Después de evaporar el disolvente hasta sequedad, el sólido se transfiere a un sublimador. Finalmente, la presión se redujo nuevamente a 50 Pa. rendimiento 50%. | 87.3% |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |  |
| Signal | Peligro |
| Declaraciones de peligro GHS | H228 (98.39 %): Sólido inflamable [Peligro Sólidos inflamables] H260 (98.39%): En contacto con el agua desprende gases inflamables que pueden inflamarse espontáneamente [Peligro Sustancias y mezclas que en contacto con el agua desprenden gases inflamables] H314 (100%): causa quemaduras graves en la piel y lesiones oculares [Peligro corrosión / irritación de la piel] |
| Códigos de declaración de precaución | P210, P223, P231+P232, P240, P241, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321 , P363, P370+P378, P402+P404, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Vida útil | un año |
| Precio de mercado |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 401.33 |
| HBA | 5 |
| HBD | 0 |
| Reglas a juego de Lipinski | 3 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 16.2 |
| Enlace rotativo (RotB) | 5 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Patrón de uso |
| Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#:19824-59-0 puede usarse como catalizador en ciertas reacciones, particularmente en síntesis orgánica. Los compuestos que contienen tantalio pueden facilitar la formación de compuestos orgánicos específicos. Y en ocasiones se emplean como catalizadores en reacciones de hidrogenación, especialmente en síntesis orgánica, para promover la hidrogenación de compuestos orgánicos. |
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