Pidotimod CAS#: 121808-62-6; ChemWhat Código: 87409

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoPidotimod
Nombre IUPAC(4R)-3-[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid  
Estructura molecularPidotimod-CAS-121808-62-6
Número de registro CAS 121808-62-6
Número de MDLMFCD00867583
SinónimosPidotimod
121808-62-6
pidotomod
Ácido (R)-3-((S)-5-oxopirrolidina-2-carbonil)tiazolidina-4-carboxílico
Pidotimod [DCI]
PGT/1A
Pilimod
NSC-759841
Ácido (R)-3-((S)-5-oxoprolil)-4-tiazolidinacarboxílico
DTXSID0046199
Pidotimod (DCI)
(4R)-3-[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
(4R)-3-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]carbonyl}-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
NCGC00160516-01
polimod
785363R681
pidotimodo
pigil
Pidotimodum [INN-Latín]
Ácido 4-tiazolidinacarboxílico, 3-[[(2S)-5-oxo-2-pirrolidinil]carbonil]-, (4R)-
SMR000466390
CCRIS 7271
BR 6636310
Onaka
ácido timodólico
Axila
ácido timodólico
Pilimod (Tennessee)
Pidotimod – Bio-X
UNII-785363R681
PIDOTIMOD [MI]
PIDOTIMOD [MART.]
(R-(R,S))-ácido 3-((5-oxo-2-pirrolidinil)carbonil)-4-tiazolidincarboxílico
PIDOTIMOD [OMS-DD]
(4R)-3-[[(2S)-5-OXO-2-PYRROLIDINYL]CARBONYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID
(R)-3-((S)-(5-Oxo-2-pirrolidinil)carbonil)-tiazolidin-4-carbonsaeure [alemán]
MLS000759528
MLS001032108
MLS001216453
MLS001423953
SCHEMBL138407
CHEMBL1488165
DTXCID8026199
Pidotimod, >=98% (HPLC)
CHEBI: 94618
HMS2051C04
HMS2231M03
HMS3715H06
Farmakon1600-01502322
BCP05222
HY-B0944
Tox21_111865
MFCD00867583
NSC759841
s3106
(R)-3-((S)-(5-Oxo-2-pirrolidinil)carbonil)-tiazolidin-4-carbonasa
AKOS015896354
AC-3493
AM90280
CCG-100832
DB11364
KS-5229
NC00082
NSC 759841
(R)-3-[[(S)-5-Oxo-2-pyrrolidinyl]carbonyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic Acid
Ácido 4-tiazolidinacarboxílico, 3-((5-oxo-2-pirrolidinil)carbonil)-, (R-(R,S))-
NCGC00160516-03
BP164260
CAS-121808-62-6
NS00069185
P2147
SW197462-2
D07261
AB00639966-08
AB00639966_10
AB00639966_11
A804790
J-502193
P3902720
(4R)-3-[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]thiazolidine-4-carboxylic acid;Pidotimod
(4R)-3-[oxo-[(2S)-5-oxo-2-pyrrolidinyl]methyl]-4-thiazolidinecarboxylic acid
(4R)-3-{[(2S)-5-OXOTETRAHYDRO-1H-PYRROL-2-YL]CARBONYL}-1,3-THIAZOLANE-4-CARBOXYLIC ACID
Fórmula molecularC9H12N2O4S
Peso molecular244.27
InChIInChI=1S/C9H12N2O4S/c12-7-2-1-5(10-7)8(13)11-4-16-3-6(11)9(14)15/h5-6H,1-4H2,(H,10,12)(H,14,15)/t5-,6-/m0/s1
Clave InChIUUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N
Canónico SMILESC1CC(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CSC[C@H]2C(=O)O
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
EP276752Derivado del ácido tiazolidina-4-carboxílico, su preparación y composiciones farmacéuticas que lo contienen.1988
EP450352Formulaciones de liposomas de fármacos inmunomoduladores para administración tópica y en aerosol.1991
EP572942Composiciones farmacéuticas orales para administración específica de colon.1993
US5369131Composiciones farmacéuticas orales, cutáneas e intravaginales en forma de espuma.1994

Datos físicos

AparienciaPolvo cristalino blanco, inodoro
Punto de fusión, °C Solvente (Punto de Fusión)
195 – 197
193.99
194 – 198
195 – 198 propan-2-ol, H2O
Densidad, g · cm-3Temperatura de medición, ° C
1.50919.84

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C
Desplazamientos químicos, espectro1Hdimetilsulfóxido-d6
Desplazamientos químicos, espectro13C
Spectrum1H
Desplazamientos químicos, espectro1Hdimetilsulfóxido-d6
Desplazamientos químicos, espectro13Cdimetilsulfóxido-d6
Spectrum1Hdimetilsulfóxido-d631.9 – 76.9
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
Alzacuellobromuro de potasio
Bandas, espectro
SpectrumKBr
AlzacuelloKBr

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de Pidotimod CAS121808-62-6
Ruta de síntesis (ROS) de Pidotimod CAS121808-62-6
CondicionesRendimiento
En etanol; agua a 5 ℃; durante 5h; Solvente; Temperatura; Sonicación;

Procedimiento experimental
Tomar 0.50 g de pidotimod y 40 ml de etanol absoluto para formar una suspensión mediante sonicación. Después de disolver los otros 0.31 g de histidina y 4 ml de agua purificada, agregue lentamente la solución de histidina a la mezcla de pidotimod antes mencionada a temperatura ambiente. Solución suspendida, agitar bien después de agregar, enfriar a 5ºC, continuar agitando y cristalizar durante 5 h. Filtrar para obtener un polvo cristalino, enjuagar con etanol absoluto 2 a 3 veces, 5 ml cada vez, secar al vacío a 40 °C durante 10 horas para peso constante para obtener sal de histidina de pidotimod, polvo cristalino, rendimiento 95.2 %, pureza 99.97 % (detección de ingrediente activo pidotimod)		95.2%

Seguridad y riesgos

No hay datos disponibles

Otros datos

TransporteA temperatura ambiente lejos de la luz.
Código SA
Storage A temperatura ambiente lejos de la luz.
Vida útilUn año
Precio de mercado
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular244.271
iniciar sesión-1.007
HBA6
HBD2
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)112.01
Enlace rotativo (RotB)3
Reglas Veber a juego2
Resultados cuantitativos
1 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasDerivado del ácido tiazolidina-4-carboxílico, su preparación y composiciones farmacéuticas que lo contienen.
2 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasEvaluación toxicológica de pidotimod.
3 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasÁcido 3-L-(5-tioxo-L-prolil)tiazolidina-4-carboxílico y sus derivados, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
 4 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasPidotimod: el estado del arte
5 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasEfectos del polvo soluble de pidotimod y mejora inmune de la vacuna contra la enfermedad de Newcastle en pollos
6 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasPropiedades antimicrobianas e inmunomoduladoras y aplicaciones de proteínas y péptidos de origen marino.
7 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasEfectos del Pidotimod sobre las infecciones respiratorias recurrentes en niños con síndrome de Down: un estudio italiano retrospectivo
8 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasTerapia con láser en verrugas cutáneas y genitales: un artículo de revisión
9 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasInyección de pidotimod con estabilidad modificada y método de preparación de la misma.
10 de 61Comentario (datos farmacológicos)Bioactividades presentes
ReferenciasCarboxilato de amantadina pidotimod y método de preparación y aplicación del mismo.
Patrón de uso
Pidotimod CAS#: 121808-62-6 es un inmunomodulador adecuado para pacientes con función inmune comprometida. Puede utilizarse para la prevención de infecciones agudas, acortar la duración y reducir la gravedad de la enfermedad. Puede utilizarse como terapia complementaria durante el período de infección aguda.

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