Pramiracetam CAS#: 68497-62-1; ChemWhat Código: 122540

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoPramiracetam
Nombre IUPACN-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
Estructura molecularEstructura de Pramiracetam CAS 68497-62-1
Número de registro CAS 68497-62-1
Número EINECSNo hay datos disponibles
Número de MDLNo hay datos disponibles
Número de registro de BeilsteinNo hay datos disponibles
Sinónimospramiracetam, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, Pramiracetam, N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; CAS Number: 68497-62-1
Fórmula molecularC14H27N3O2
Peso molecular269.38
InChIInChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H,5-10H2,1-4H3,(H,15,18)
Clave InChIZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N
Canónico SMILESCC (C) N (CCNC (= O) CN1CCCC1 = O) C (C) C
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
US2006 / 241144Método para tratar el síndrome de apatía.2006
EP345787Medicamento en combinación con agente enmascarador de sabor y método para hacer el mismo1989

Datos físicos

AparienciaPolvo blanco
SolubilidadH2O: soluble10mg / mL, claro
Punto de inflamabilidadNo hay datos disponibles
Índice de refracciónNo hay datos disponibles
SensibilidadNo hay datos disponibles
Punto de ebullición, ° CPresión (Punto de ebullición), Torr
162 – 164 0.2

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1500
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1125
Descripción (espectrometría de masas)
espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), ionización por electropulverización (ESI), espectros de masas de tiempo de vuelo (TOFMS), espectro

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de Pramiracetam CAS 68497-62-1
Ruta de síntesis (ROS) de Pramiracetam CAS 68497-62-1
CondicionesRendimiento
Con agua En ciclohexano a 20 - 50 ℃; durante 1.5 h; Solvente;

Procedimiento experimental
1.1-1.4; 2.1-2.4; 3.1-3.4; 5.1-5.4; 6.1-6.4 El método de preparación de las formas cristalinas monohidratadas y dihidratadas de pramiracetam incluye los siguientes pasos.
(1) Añada 5 g de agua a un embudo de caída de presión constante de 25 ml para su uso. (2) Añadir 30 g de Pramiracetam (Base) y 50 mL de ciclohexano a un matraz de cuatro bocas de 250 mL a temperatura ambiente, luego calentar a 35-50 ° C con agitación y agitar durante 30 minutos hasta que esté completamente disuelto. (3) Controle la temperatura a 20-50 ° C, agregue el agua del paso (1) gota a gota a la solución del paso (2) durante aproximadamente 30 min-1 h. Después de la adición, mantener la temperatura y agitar durante 1.5 h a la misma temperatura. Cristalizar a 5-15 ° C durante 12 h. (4) Después de la cristalización, filtrar, enjuagar la torta del filtro con 15 mL de ciclohexano y filtrar hasta sequedad con succión. La torta de filtración se sacó y se secó al vacío a 30-42ºC durante 12 h hasta un contenido de humedad de 5.0-7.0%, y se obtuvo un sólido blanco como Pramiracetam monohidrato (29.1 g, rendimiento 90.92%).
90.92%

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)signo de exclamación
Signaladvertencia
Declaraciones de peligro GHSH302 (100%): Nocivo en caso de ingestión [Advertencia toxicidad aguda, oral]
La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precauciónP264, P270, P301 + P312, P330 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.)

Otros datos

TransporteNO para todos los modos de transporte
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SANo hay datos disponibles
AlmacenamientoBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útil2 años
Precio de mercadoUSD
Patrón de uso
agente nootrópico
síndrome de apatía
disfunción frontal-subcortical
golpe
La enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
lesión cerebral traumática
infección crónica por hepatitis C
ingrediente de la composición farmacéutica

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