| Nombre completo oficial |
Factor inhibidor de la leucemia humana recombinante (rHuLIF) |
| secuencia |
 |
| Secuencia de aminoácidos |
SPLPITPVNA TCAIRHPCHN NLMNQIRSQL AQLNGSANAL FILYYTAQGE PFPNNLDKLC GPNVTDFPPF HANGTEKAKL VELYRIVVYL GTSLGNITRD QKILNPSALS LHSKLNATAD ILRPGLSVKLVKVKLG HKLNATAD LHSKLNATAD ILRPGLSDVKVLVKLGHKLGHQGLVKL |
| Sinónimos |
Factor estimulante de la diferenciación, factor D, inhibidor de LPL derivado del melanoma, MLPLI |
| Número de acceso |
P15018 |
| ID de gen |
3976 |
| Resumen |
El factor inhibidor de la leucemia (LIF) es un miembro de la familia de la interleucina 6. Esta proteína se expresa principalmente en el trofectodermo del embrión en desarrollo, con su receptor LIFR expresado en toda la masa celular interna. LIF tiene la capacidad de inducir la diferenciación terminal en las células leucémicas. Sus actividades incluyen la inducción de la diferenciación hematopoyética en las células leucémicas normales y mieloides, la inducción de la diferenciación de las células neuronales y la estimulación de la síntesis de proteínas de fase aguda en los hepatocitos. LIF se utiliza en cultivos de células madre embrionarias de ratón, porque la eliminación de LIF empuja a las células madre hacia la diferenciación, pero retienen su potencial proliferativo o pluripotencia. También se utiliza en ensayos clínicos de fase II, que pueden ayudar a la implantación de embriones en mujeres que no han podido quedar embarazadas a pesar de las tecnologías de reproducción asistida (ART). El LIF humano maduro (180 aa) comparte 78%, 82%, 91%, 88% y 87% de identidad de secuencia de aa con LIF de ratón, rata, canino, bovino y porcino, respectivamente. |
| Fuente |
Escherichia coli. |
| Peso molecular |
Aproximadamente 19.7 kDa, una única cadena polipeptídica no glicosilada que contiene 180 aminoácidos. |
| Actividad biológica |
Totalmente biológicamente activo en comparación con el estándar. La DE50, determinada por la proliferación dependiente de la dosis de células TF-1 humanas, es inferior a 0.1 ng / ml, lo que corresponde a una actividad específica de> 1.0 x 107 UI / mg. |
| Apariencia |
Polvo blanco liofilizado (liofilizado) filtrado estéril. |
| Formulación |
Liofilizado a partir de una solución concentrada filtrada de 0.2 um en PBS, pH 7.4. |
| endotoxina |
Menos de 1 UE / ug de rHuLIF según lo determinado por el método LAL. |
| Reconstitución |
Recomendamos que este vial se centrifugue brevemente antes de abrirlo para llevar el contenido al fondo. Reconstituya en agua destilada estéril o tampón acuoso que contenga 0.1% de BSA a una concentración de 0.1-0.2 mg / mL. Las soluciones madre deben distribuirse en alícuotas de trabajo y almacenarse a ≤ -20 ° C. Deben realizarse diluciones adicionales en soluciones tamponadas adecuadas. |
| Estabilidad y almacenamiento |
Utilice un congelador de descongelación manual y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación.- 12 meses desde la fecha de recepción, -20 a -70 ° C como se suministra.- 1 mes, 2 a 8 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución.- 3 meses, -20 a -70 ° C en condiciones estériles después de la reconstitución. |
| Referencias |
|
| SDS-PAGE |
 |
| Descarga de la hoja de datos de seguridad (SDS) |
Haz clic para descargar |
| Descarga de la hoja de datos técnicos (TDS) |
Haz clic para descargar |
