(S)-(+)-Epiclorhidrina CAS#: 67843-74-7; ChemWhat Código: 30667

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto(S) - (+) - Epiclorhidrina
Nombre IUPAC(2S) -2- (clorometil) oxirano
Estructura molecularEstructura de (S) -Epiclorhidrina CAS 67843-74-7
Número de registro CAS 67843-74-7
Número EINECSNo hay datos disponibles
Número de MDLMFCD00077760
Número de registro de Beilstein1420784 
Sinónimos(S) -epiclorhidrina, (S) - (+) - 1-cloro-2,3-epoxipropano, (S) -3-cloro-1,2-óxido de propileno, (S) - (+) - 2- ( clorometil) oxirano, S - (+) - 1-cloro-2,3-epoxipropano, (2S) -3-cloro-1,2-epoxipropano, (S) - (+) - 2-clorometiloxirano ； Número CAS: 67843 -74-7
Fórmula molecularC3H5ClO
Peso molecular92.524
InChIInChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
Clave InChIBRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
Canónico SMILESC1[C@H](O1)CCl
Información de patentes
Identificación de la patenteTítuloFecha de publicación
CN110885325Método de preparación (S) - glicidil-ftalimida (por traducción automática)2020
CN108440382Método de preparación de imida de ácido ftálico AS - N - glicidol (por traducción automática)2018
US2013 / 12532DERIVADO DEL ÁCIDO CICLOPROPANECARBOXÍLICO2013
US2014 / 128601PROCESO PARA OBTENER RIVAROXABAN E INTERMEDIO DEL MISMO2014
US2014 / 206681INHIBIDORES BTK2014

Datos físicos

AparienciaLíquido transparente incoloro
Solubilidadinsoluble
Punto de inflamabilidad93 ° F
Índice de refracciónn20 / D 1.438 (iluminado)
Punto de ebullición, ° CPresión (Punto de ebullición), Torr
250.25
Densidad, g · cm-3Temperatura de medición, ° C
1.093524.99

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Comentario (espectroscopía de RMN)
Turnos quimicos1HCDCl3
Constantes de acoplamiento spin-spinCDCl31 am-1pm
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
AlzacuelloCCl4
Spectrumlimpio (sin solvente)
SpectrumCS2
SpectrumCCl4
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)
Spectrumlimpio (sin solvente)
SpectrumCH2Cl2
SpectrumCHCl3
SpectrumCS2
SpectrumCCl4
Spectrumvarios solventes
Descripción (espectroscopía Raman)
Spectrum

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de (S) - (+) - Epiclorhidrina CAS 67843-74-7
Ruta de síntesis (ROS) de (S) - (+) - Epiclorhidrina CAS 67843-74-7
CondicionesRendimiento
Con cloruro de N-bencil-N, N, N-trietilamonio En alcohol isopropílico a 20 - 25; durante 12h; Reactivo / catalizador;93.3%
Con cloruro de benciltrimetilamonio en alcohol isopropílico a 15 - 25 ℃; durante 12h; Química verde;92.7%
Con carbonato de potasio en alcohol isopropílico durante 5 h; Reflujo;75%
En acetato de etilo
Con cloruro de N-bencil-N, N, N-trietilamonio en alcohol isopropílico a 43 ° C; durante 12h; Reactivo / catalizador;

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)llamacorrosióncráneosigno de exclamaciónpeligro para la salud
SignalPeligro
Declaraciones de peligro GHSH226 (98.36%): Líquido y vapor inflamables [Advertencia de líquidos inflamables]
H301 (100%): Tóxico si se ingiere [Toxicidad aguda por peligro, oral]
H311 (100%): Tóxico en contacto con la piel [Peligro Toxicidad aguda, dérmica]
H314 (98.36%): causa quemaduras graves en la piel y lesiones oculares [Peligro corrosión / irritación de la piel]
H317 (98.36%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel]
H330 (14.75%): Mortal en caso de inhalación [Peligro Toxicidad aguda, inhalación]
H331 (77.05%): Tóxico en caso de inhalación [Peligro Toxicidad aguda, inhalación]
H350 (98.36%): Puede causar cáncer [Peligro Carcinogenicidad]
La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precauciónP201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301 + P310, P301 + P330 + P331, P302 + P352, P303 + P361 + P353, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P333 + P313, P361, P363, P370 + P378, P403 + P233, P403 + P235 P405, P501 y PXNUMX
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.)

Otros datos

TransporteClase 3 (6.1); Grupo de embalaje: II; Número ONU: 2023
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA290389
AlmacenamientoBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útilun año
Precio de mercadoUSD
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular92.5251
iniciar sesión0.612
HBA1
HBD0
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)12.53
Enlace rotativo (RotB)1
Reglas Veber a juego2
Bioactividad
In vitro: eficacia
Resultados cuantitativos
ParámetroValor (cuant)Unidad
Km (constante de Michaelis)
161.4		mM
Vmax7.9µmol / min / mg
kcat5.71s-1
kcat / Km0.035mM-1.s-1
Toxicidad / Seguridad Farmacología
Resultados cuantitativos
pXParámetroValor (qual)Valor (cuant)UnidadEfecto
2.45
LC50 (dosis letal)=3.58mMMuerte
Patrón de uso
Se utiliza en productos intermedios farmacéuticos quirales.
Como regulador metabólico, se utiliza para sintetizar inhibidores de la oxidación de ácidos grasos;
Para la síntesis total de Macquarimicins y la síntesis total del macrólido RK-397;
Unidad estructural quiral para la síntesis enantioselectiva de hidroxiisoxazolidina y (+) - cis-silvaticina (un potencial agente antitumoral)
Se utiliza para la síntesis de intermedios quirales y fármacos quirales.

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