PeachflureN° CAS: 63408-44-6; ChemWhat Código: 934198

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoFlor de durazno
Nombre IUPAC(Z) -icos-13-en-10-uno
Estructura molecularEstructura de peachflure CAS 63408-44-6
Número de registro CAS 63408-44-6
Sinónimos(13Z)-eicos-13-en-10-one, (Z)-13-eicosene-10-one, Z-icos-13-en-10-one, eicos-13c-en-10-one, cis-7-eicosen-11-one, Z-13-icosane-10-one
Fórmula molecularC20H38O
Peso molecular294.515
InChIInChI=1S/C20H38O/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20(21)18-16-14-12-10-8-6-4-2/h13,15H,3-12,14,16-19H2,1-2H3/b15-13-
Clave InChIHVUBXNQWXJBVHB-SQFISAMPSA-N
Canónico SMILESO = C (CCCCCCCCC) CC \ C = C / CCCCCC
Información de patentes
No hay datos disponibles

Datos físicos

AparienciaAceite incoloro o amarillo claro
Punto de ebullición172 ° C (Prensa: 1 Torr)
Punto de fusión, ° C
21 22 ~
Punto de ebullición, ° CPresión (Punto de ebullición), Torr
155 – 158 4 - 5
1590.7
1600.7
1610.7
1721
135 - 1400.4
Índice de refracciónLongitud de onda (índice de refracción), nmTemperatura (índice de refracción), ° C
1.454558920
1.454458920
1.454658920
1.460858920
1.454258920

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1400
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1100
Turnos quimicos1Hcloroformo-d1300
Turnos quimicos13Ccloroformo-d175
Turnos quimicos1HCDCl3
Turnos quimicos13CCDCl3
Turnos quimicos1HCCl4
Turnos quimicos13CCCl4
Constantes de acoplamiento spin-spinCCl4
Constantes de acoplamiento spin-spinCDCl3
NMR
Peachflure CAS #: 63408-44-6 HNMRHNMR de Peachflure CAS 63408-44-6
Peachflure CAS #: 63408-44-6 CNMRCNMR de Peachflure CAS 63408-44-6
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Comentario (espectroscopia IR)
AlzacuelloCHCl33020 - 720 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)1725 cm ** (- 1)
AlzacuelloCCl43015 - 1725 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)1720 - 730 cm ** (- 1)
IR
Descripción (espectrometría de masas)
espectro
espectrometría de masas por cromatografía de gases (GCMS), espectro
espectro, impacto de electrones (EI)

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de Síntesis (ROS) de Peachflure CAS 63408-44-6
Ruta de Síntesis (ROS) de Peachflure CAS 63408-44-6
CondicionesRendimiento
Con hidrógeno en hexano; acetato de etilo a 20 ℃;

Procedimiento experimental
Procedimiento general: a una solución de 20a-b (0.2 mmol) y quinolona (0.4 mmol) en acetato de etilo / hexano (5 mL / 5 mL) se le añadió temperatura de la sala 5% Pd / CaCO3 (0.02 mmol), y esto se agitó bajo una atmósfera de H2. La reacción se controló por 1H NMR, y cuando se completó, la mezcla se filtró y se concentró a presión reducida para proporcionar 16a-b.
97%

Seguridad y riesgos

Declaraciones de peligro GHSNo clasificado
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Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA)
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URL de licencia: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nombre del registro: (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) hexafluorofosfato de dimetilamino-morfolino-carbenio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descripción: La información proporcionada aquí es un agregado de la “Clasificación y etiquetado notificados” del Inventario C&L de la ECHA. Leer más: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Otros datos

TransporteNo hay datos disponibles
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
AlmacenamientoBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Precio de mercadoUSD
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular294.521
iniciar sesión8.71
HBA1
HBD0
Reglas a juego de Lipinski3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)17.07
Enlace rotativo (RotB)16
Reglas Veber a juego1
Bioactividad
In vitro: eficacia
Resultados cuantitativos
1 de 1Resultadoscomponente de feromona sexual de la polilla del melocotón Carposina niponensis W.
Patrón de uso
A menudo se usa como feromona
utilizado en melocotón fruta polilla.
utilizado en Carposina niponensis.

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